ໃນວັນທີ 12 ເດືອນເມສາປີ 2022, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ປັບປຸງຂໍ້ກໍານົດຂໍ້ມູນຈໍານວນຫນຶ່ງສໍາລັບການລົງທະບຽນສານເຄມີພາຍໃຕ້ REACH, ຊີ້ແຈງຂໍ້ມູນທີ່ບໍລິສັດຕ້ອງການສົ່ງໃນເວລາລົງທະບຽນ, ເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດການປະເມີນຜົນຂອງ ECHA ມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະຄາດເດົາໄດ້.ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຈະມີຜົນຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 14 ເດືອນຕຸລາປີ 2022. ດັ່ງນັ້ນບໍລິສັດຄວນເລີ່ມກະກຽມ, ເຮັດຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບໄຟລ໌ແນບທີ່ອັບເດດແລ້ວ, ແລະກຽມພ້ອມທີ່ຈະທົບທວນຄືນໄຟລ໌ລົງທະບຽນຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນປະກອບມີ:
1. ອະທິບາຍຕື່ມກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການຂໍ້ມູນຂອງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ VII-X.
ໂດຍຜ່ານການປັບປຸງເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ VII-X ຂອງກົດລະບຽບການ REACH ຂອງ EU, ຂໍ້ກໍານົດຂໍ້ມູນແລະກົດລະບຽບການຍົກເວັ້ນສໍາລັບການ mutagenicity, ຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນແລະການພັດທະນາ, ຄວາມເປັນພິດໃນນ້ໍາ, ການເຊື່ອມໂຊມແລະການສະສົມຊີວະພາບແມ່ນໄດ້ມາດຕະຖານເພີ່ມເຕີມ, ແລະມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໃນເວລາທີ່ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນຫມວດຫມູ່. ການປະເມີນ PBT/VPVB.
2. ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບບໍລິສັດທີ່ບໍ່ແມ່ນສະຫະພາບເອີຣົບ.
ອີງຕາມລະບຽບການຫລ້າສຸດຂອງເອກະສານຊ້ອນ VI ຂອງ EU REACH Regulation, ຜູ້ຕາງຫນ້າພຽງແຕ່ (OR) ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສົ່ງລາຍລະອຽດຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ບໍ່ແມ່ນສະຫະພາບເອີຣົບທີ່ມັນເປັນຕົວແທນ, ລວມທັງຊື່ທຸລະກິດທີ່ບໍ່ແມ່ນ EU, ທີ່ຢູ່, ຂໍ້ມູນການຕິດຕໍ່, ແລະແມ້ກະທັ້ງ. ເວັບໄຊທ໌ຂອງບໍລິສັດແລະລະຫັດປະຈໍາຕົວ.
3. ປັບປຸງຄວາມຕ້ອງການຂໍ້ມູນຂ່າວສານສໍາລັບການກໍານົດສານເສບຕິດ.
(1) ຂໍ້ກໍານົດລາຍລະອຽດຂອງຂໍ້ມູນສໍາລັບອົງປະກອບຂອງສານແລະ nanogroups ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຂໍ້ມູນຮ່ວມກັນໄດ້ຖືກປັບປຸງຕື່ມອີກ;
(2) ການກໍານົດອົງປະກອບແລະການຕື່ມຂໍ້ມູນຂະບວນການຂອງ UVCB ແມ່ນເນັ້ນຫນັກຕື່ມອີກ;
(3) ຂໍ້ກໍານົດການກໍານົດສໍາລັບໂຄງສ້າງໄປເຊຍກັນໄດ້ຖືກເພີ່ມ;
(4) ຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບການກໍານົດແລະບົດລາຍງານການວິເຄາະສານໄດ້ຖືກອະທິບາຍຕື່ມອີກ.
ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບກົດລະບຽບ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ.Anbotek ໃຫ້ບໍລິການທີ່ສົມບູນແບບເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນຄວາມຕ້ອງການປະຕິບັດຕາມ REACH ຂອງທ່ານ.
ເວລາປະກາດ: 12-05-2022
